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InVivoMab anti-mouse PD-1 (CD279)
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RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1)
由屬于Ig超家族CD28家族的Pdcd1基因編碼的50-55kDa細胞表面受體。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T、B淋巴細胞和髓細胞上瞬時表達細胞。成功消除抗原后PD-1表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在在前B細胞階段發(fā)育B淋巴細胞。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM(免疫受體基于酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1信號通過結(jié)合its兩個配體PD-L1和PD-L2都是B7家族的成員。配體結(jié)合后,PD-1信號抑制T細胞激huo,導(dǎo)致增殖減少、細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。此外,PD-1已知:如PD-1敲除動物所示,在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用擴張型心肌病、脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)的PD-L1表達在許多腫瘤包括鱗狀細胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導(dǎo)致腫瘤細胞對CD8 T細胞介導(dǎo)的裂解的抗性增加。在小鼠模型中黑色素瘤、腫瘤生長可通過阻斷相互作用的抗體治療暫時停止在PD-L1及其受體PD-1之間。由于這些原因,抗PD-1介導(dǎo)的免疫治療目前正在進行探索作為癌癥治療。與J43抗體一樣,RMP1-14抗體已被證明能阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-lg均轉(zhuǎn)化為PD-1。
BioXCell——動物體內(nèi)用抗體金標準,助力腫瘤臨床前研究
BioXCell公司位于美國新罕布什爾州,具有25年以上單克隆抗體和重組蛋白的生產(chǎn)及定制經(jīng)驗,可提供高純度、低內(nèi)du素、無防腐劑、適用于體內(nèi)臨床前研究的單克隆抗體。BioXCell的中和/阻斷抗體受到國內(nèi)外研究者的普遍熱愛和青睞,在腫瘤、癌癥等方面的研究中廣受好評。
InVivoMab anti-mouse PD-1 (CD279)
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RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1)
由屬于Ig超家族CD28家族的Pdcd1基因編碼的50-55kDa細胞表面受體。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T、B淋巴細胞和髓細胞上瞬時表達細胞。成功消除抗原后PD-1表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在在前B細胞階段發(fā)育B淋巴細胞。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM(免疫受體基于酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1信號通過結(jié)合its兩個配體PD-L1和PD-L2都是B7家族的成員。配體結(jié)合后,PD-1信號抑制T細胞激huo,導(dǎo)致增殖減少、細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。此外,PD-1已知:如PD-1敲除動物所示,在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用擴張型心肌病、脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)的PD-L1表達在許多腫瘤包括鱗狀細胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導(dǎo)致腫瘤細胞對CD8 T細胞介導(dǎo)的裂解的抗性增加。在小鼠模型中黑色素瘤、腫瘤生長可通過阻斷相互作用的抗體治療暫時停止在PD-L1及其受體PD-1之間。由于這些原因,抗PD-1介導(dǎo)的免疫治療目前正在進行探索作為癌癥治療。與J43抗體一樣,RMP1-14抗體已被證明能阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-lg均轉(zhuǎn)化為PD-1。
BioXCell——動物體內(nèi)用抗體金標準,助力腫瘤臨床前研究
BioXCell公司位于美國新罕布什爾州,具有25年以上單克隆抗體和重組蛋白的生產(chǎn)及定制經(jīng)驗,可提供高純度、低內(nèi)du素、無防腐劑、適用于體內(nèi)臨床前研究的單克隆抗體。BioXCell的中和/阻斷抗體受到國內(nèi)外研究者的普遍熱愛和青睞,在腫瘤、癌癥等方面的研究中廣受好評。